2013年3月19日火曜日

Able to destroy the cell from which the cancer.

To destroy the cell from which the cancer treatment has not been established so far, we Kyushu University research team was successful in mouse experiments.
For anti-cancer drugs do not work on stem cells from which the cancer cells around the cancer treatment, the problem remains stem cells also exhausted to destroy the cancer cells by treatment, it may recur There was. New treatment developed by researchers at Kyushu University is a technique to destroy to identify the causative genes in stem cells anti-cancer agent is that you do not work, an anti-cancer agent that to work . The research team, we have compared the case where the anti-cancer drug treatment on using mice suffering from cancer, was to destroy the causative gene in the genetic manipulation only in the case of the anti-cancer drug treatment. As a result, while 90% of the mice died of cancer drugs only to relapse, a mouse gene that destroyed about 80% survived. I have may lead to treatment underlying cancer should be applied to human beings this treatment, the research team wanted to make a drug to destroy the causative gene even after five years at the earliest. Era to cure cancer might have been closer to the front of the eye. Please proceed further research.



これまで治療法が確立されていなかったがんの元となる細胞を破壊することに、九州大学の研究チームがマウスの実験で成功した。
 がん治療を巡っては、がん細胞の元となる幹細胞に抗がん剤が効かないため、治療によってがん細胞を破壊し尽くしても幹細胞が残り、再発する可能性があるという問題がありました。九州大学の研究チームが開発した新しい治療法は、抗がん剤が効かないようにしている幹細胞内の原因遺伝子を特定して破壊することで、抗がん剤が効くようにするという手法です。研究チームは、がんにかかったマウスを使い、抗がん剤治療のみの場合と遺伝子操作で原因遺伝子を破壊したうえで抗がん剤治療を行った場合を比べました。その結果、薬のみのマウスの9割ががんが再発して死んだ一方、遺伝子を破壊したマウスは約8割が生き残りました。この治療法を人間に応用できればがんの根本的治療につながる可能性があり、研究チームは、早ければ5年後にも原因遺伝子を破壊するための薬を作りたいとしている。ガンが完治する時代が目の前に近づいているのかもしれませんね。更なる研究を進めてください。

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